Photochemical reduction of carbon dioxide to formic acid

Review

[Pro21]

Table 1

35 J. Hawecker, J.-M. Lehn and R. Ziessel, ChemComm, 1985, 56, DOI: 10.1039/C39850000056 .

36 J.-M. Lehn and R. Ziessel, J. Organomet. Chem., 1990, 382, 157.

42 A. Rosas-Hernández, H. Junge and M. Beller, ChemCatChem, 2015, 7, 3316.

46 J. Rohacova and O. Ishitani, Chem. Sci., 2016, 7, 6728.

48 S. K. Lee, M. Kondo, M. Okamura, T. Enomoto, G. Nakamura and S. Masaoka, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 16899.

49 Y. Hameed, G. K. Rao, J. S. Ovens, B. Gabidullin and D. Richeson, ChemSusChem, 2019, 12, 3453.

51 Y. Arikawa, I. Tabata, Y. Miura, H. Tajiri, Y. Seto, S. Horiuchi, E. Sakuda and K. Umakoshi, Chem. – Eur. J., 2020, 26, 5603.

Table2

52 D. Behar, T. Dhanasekaran, P. Neta, C. M. Hosten, D. Ejeh, P. Hambright and E. Fujita, J. Phys. Chem. A, 1998, 102, 2870.

55 Z. Guo, G. Chen, C. Cometto, B. Ma, H. Zhao, T. Groizard, L. Chen, H. Fan, W.-L. Man, S.-M. Yiu, K.-C. Lau, T.-C. Lau and M. Robert, Nat. Catal., 2019, 2, 801.

Table 3

57 H. Takeda, H. Koizumi, K. Okamoto and O. Ishitani, ChemComm, 2014, 50, 1491.

59 M. Stanbury, J.-D. Compain, M. Trejo, P. Smith, E. Gouré and S. Chardon-Noblat, Electrochim. Acta, 2017, 240, 288.

62 H. Takeda, H. Kamiyama, K. Okamoto, M. Irimajiri, T. Mizutani, K. Koike, A. Sekine and O. Ishitani, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 17241.

58 P. L. Cheung, C. W. Machan, A. Y. S. Malkhasian, J. Agarwal and C. P. Kubiak, Inorg. Chem., 2016, 55, 3192.

46 J. Rohacova and O. Ishitani, Chem. Sci., 2016, 7, 6728.

60 J.-X. Zhang, C.-Y. Hu, W. Wang, H. Wang and Z.-Y. Bian, Appl. Catal., A, 2016, 522, 145.

Table 4

63 L. Chen, Z. Guo, X.-G. Wei, C. Gallenkamp, J. Bonin, E. Anxolabéhère-Mallart, K.-C. Lau, T.-C. Lau and M. Robert, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 10918.

65 T. Fogeron, P. Retailleau, L.-M. Chamoreau, Y. Li and M. Fontecave, Angew. Chem., Int. Ed., 2018, 57, 17033.

67 S. Sato and T. Morikawa, ChemPhotoChem, 2018, 2, 207.

69 K. Kamada, J. Jung, T. Wakabayashi, K. Sekizawa, S. Sato, T. Morikawa, S. Fukuzumi and S. Saito, J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 10261.

71 Y. Hameed, P. Berro, B. Gabidullin and D. Richeson, ChemComm, 2019, 55, 11041.

Table 5

76 S. Matsuoka, K. Yamamoto, C. Pac and S. Yanagida, Chem. Lett., 1991, 20, 2099.

22 S. Matsuoka, K. Yamamoto, T. Ogata, M. Kusaba, N. Nakashima, E. Fujita and S. Yanagida, J. Am. Chem. Soc., 1993, 115, 601.

80 T. Ogata, Y. Yamamoto, Y. Wada, K. Murakoshi, M. Kusaba, N. Nakashima, A. Ishida, S. Takamuku and S. Yanagida, J. Phys. Chem., 1995, 99, 11916.

81 D. J. Boston, C. Xu, D. W. Armstrong and F. M. MacDonnell, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 16252.

85 S. E. Lee, A. Nasirian, Y. E. Kim, P. T. Fard, Y. Kim, B. Jeong, S.-J. Kim, J.-O. Baeg and J. Kim, J. Am. Chem. Soc., 2020, 142, 19142.

Table 6

90 Y. Tamaki, T. Morimoto, K. Koike and O. Ishitani, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2012, 109, 15673.

91 Y. Tamaki, K. Koike and O. Ishitani, Chem. Sci., 2015, 6, 7213.

92 Y. Tamaki and O. Ishitani, Faraday Discuss., 2017, 198, 319.

93 D. C. Fabry, H. Koizumi, D. Ghosh, Y. Yamazaki, H. Takeda, Y. Tamaki and O. Ishitani, Organometallics, 2020, 39, 1511.

Table 7

94 S. Sato, T. Morikawa, S. Saeki, T. Kajino and T. Motohiro, Angew. Chem., Int. Ed., 2010, 49, 5101.

95 T. M. Suzuki, H. Tanaka, T. Morikawa, M. Iwaki, S. Sato, S. Saeki, M. Inoue, T. Kajino and T. Motohiro, ChemComm, 2011, 47, 8673.

20 S. Sato, T. Arai, T. Morikawa, K. Uemura, T. M. Suzuki, H. Tanaka and T. Kajino, J. Am. Chem. Soc., 2011, 133, 15240.

97 T. Arai, S. Sato, T. Kajino and T. Morikawa, Energy Environ. Sci., 2013, 6, 1274.

21 K. Sekizawa, K. Maeda, K. Domen, K. Koike and O. Ishitani, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 4596.

98 F. Yoshitomi, K. Sekizawa, K. Maeda and O. Ishitani, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2015, 7, 13092.

102 R. Kuriki, T. Ichibha, K. Hongo, D. Lu, R. Maezono, H. Kageyama, O. Ishitani, K. Oka and K. Maeda, J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 6648.

101 A. Nakada, R. Kuriki, K. Sekizawa, S. Nishioka, J. J. M. Vequizo, T. Uchiyama, N. Kawakami, D. Lu, A. Yamakata, Y. Uchimoto, O. Ishitani and K. Maeda, ACS Catal., 2018, 8, 9744.

103 T. Oshima, T. Ichibha, K. S. Qin, K. Muraoka, J. J. M. Vequizo, K. Hibino, R. Kuriki, S. Yamashita, K. Hongo, T. Uchiyama, K. Fujii, D. Lu, R. Maezono, A. Yamakata, H. Kato, K. Kimoto, M. Yashima, Y. Uchimoto, M. Kakihana, O. Ishitani, H. Kageyama and K. Maeda, Angew. Chem., Int. Ed., 2018, 57, 8154.

100 K. Muraoka, H. Kumagai, M. Eguchi, O. Ishitani and K. Maeda, ChemComm, 2016, 52, 7886.

107 K. Muraoka, T. Uchiyama, D. Lu, Y. Uchimoto, O. Ishitani and K. Maeda, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2019, 92, 124.

106 K. Muraoka, M. Eguchi, O. Ishitani, F. Cheviré and K. Maeda, J. Energy Chem., 2021, 55, 176.

Table 8

109 K. Maeda, K. Sekizawa and O. Ishitani, ChemComm, 2013, 49, 10127.

111 R. Kuriki, K. Sekizawa, O. Ishitani and K. Maeda, Angew. Chem., Int. Ed., 2015, 54, 2406.

112 R. Kuriki, H. Matsunaga, T. Nakashima, K. Wada, A. Yamakata, O. Ishitani and K. Maeda, J. Am. Chem. Soc., 2016, 138, 5159.

113 R. Kuriki, M. Yamamoto, K. Higuchi, Y. Yamamoto, M. Akatsuka, D. Lu, S. Yagi, T. Yoshida, O. Ishitani and K. Maeda, Angew. Chem., Int. Ed., 2017, 56, 4867.

116 K. Maeda, D. An, R. Kuriki, D. Lu and O. Ishitani, Beilstein J. Org. Chem., 2018, 14, 1806.